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SOF

Sofosbuvir Plus Ribavirin Administered for Either 12 or 24 Weeks in Treatment-Naive and Treatment-Experienced Egyptian Adults With Chronic Genotype 4 Hepatitis C Virus (HCV) Infection

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en virus de la hepatitis C.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
103
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
may 2014
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2013.

Qué mide

porcentaje de participantes con respuesta virologica sostenida (SVR) a las 12 semanas despues de la discontinuacion de la terapia (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is to to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of sofosbuvir (SOF) plus ribavirin (RBV) in Egyptian adults with genotype 4 hepatitis C virus (HCV) infection.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01838590), actualizada en may 2015.