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SOF
Safety and Efficacy of Sofosbuvir + Velpatasvir With or Without Ribavirin in Treatment-Naive Adults With Chronic HCV Infection
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Hepatitis C.
Más ensayos de: Hepatitis C.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 379
- Centros
- 51
- Fin del objetivo primario
- may 2014
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2013.
Qué mide
Percentage of Participants With Sustained Virologic Response (SVR) 12 Weeks After Discontinuation of Therapy (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to evaluate the antiviral efficacy, safety, and tolerability of sofosbuvir (SOF) + velpatasvir (VEL; GS-5816) with or without ribavirin (RBV) in treatment-naive adults with chronic genotype (GT) 1, 2, 3, 4, 5, or 6 hepatitis C virus (HCV) infection.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01858766), actualizada en oct 2018.