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REGN1033
Study of the Safety and Efficacy of REGN1033 (SAR391786) in Patients With Sarcopenia
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Sarcopenia (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 253
- Centros
- 43
- Fin del objetivo primario
- ene 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2013.
Qué mide
Percent change in total lean body mass (del registro, en inglés) (del dia 1 al dia 85)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter phase 2 study of the safety and efficacy of 3-month subcutaneous (SC) REGN1033 (SAR391786) treatment in patients with sarcopenia.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT01963598), actualizada en feb 2016.