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Sofosbuvir

Safety and Efficacy of Sofosbuvir Plus Ribavirin in Treatment-Naive Adults With Chronic Genotype 1 or 3 HCV Infection

Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en infección crónica por VHC.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
117
previstos
Centros
13
Fin del objetivo primario
sep 2015
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2014.

Qué mide

Porcentaje de participantes con respuesta virológica sostenida 12 semanas después de la suspensión de la terapia (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the antiviral efficacy, safety, and tolerability of sofosbuvir (SOF) + ribavirin (RBV) in treatment-naive adults with chronic genotype 1 or 3 hepatitis C virus (HCV) infection.

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Todos los de GILD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02074514), actualizada en sep 2016.