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REGN2222
Study of the Safety and Tolerability of REGN2222(SAR438584) in Healthy Adult Volunteers
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 132
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- feb 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2014.
Qué mide
The incidence and severity of treatment-emergent adverse events (TEAEs) in participants treated with REGN2222 or placebo. (from day 1 up to week 20 (EOS)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 1, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetic (PK) profile, and immunogenicity of REGN2222 ascending in cohorts of healthy adult volunteers.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02121080), actualizada en mar 2015.