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GS-9901
Safety, Pharmacodynamics, Pharmacokinetics, and Efficacy of GS-9901 in Adults With Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma, Marginal Zone Lymphoma, Chronic Lymphocytic Leukemia, or Small Lymphocytic Lymphoma
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Linfoma folicular · Leucemia linfocitica cronica · Linfoma linfocitico de celulas pequeñas · Linfoma de la zona marginal.
Más ensayos de: Linfoma folicular · Leucemia linfocítica crónica · Linfoma linfocítico de células pequeñas · Linfoma de la zona marginal.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 7
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- ago 2015
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2015.
Qué mide
Occurrence of adverse events (AEs) and clinical laboratory abnormalities defined as dose limiting toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (hasta 28 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the safety and tolerability of GS-9901 monotherapy in adults with follicular lymphoma (FL), marginal zone lymphoma (MZL), chronic lymphocytic leukemia (CLL), or small lymphocytic lymphoma (SLL). The study will also characterize the pharmacokinetic (PK) profile of GS-9901, determine the appropriate dosing regimen of GS-9901 for use in future clinical trials, and to evaluate the efficacy of GS-9901 monotherapy in adults with FL, MZL, CLL, or SLL.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02258555), actualizada en oct 2015.