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SAR342434
A Study to Compare Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of SAR342434 to Insulin Lispro in Subjects With Type 1 Diabetes
Ensayo de Sanofi en Diabetes tipo 1.
Más ensayos de: Diabetes tipo 1.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 30
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2013
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en mar 2013.
Qué mide
Maximum plasma concentration (Cmax) of SAR342434, US-approved Humalog and EU-approved Humalog (del registro, en inglés) (12 horas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To compare exposure and activity of SAR342434 to US-approved and EU-approved Humalog®. Secondary Objective: To assess the safety and tolerability of SAR342434.
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Todos los de SNY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02273258), actualizada en oct 2014.