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VOX
Safety and Efficacy of Voxilaprevir Plus Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed Dose Combination in Adults With Chronic Genotype 1 HCV Infection
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Hepatitis C.
Más ensayos de: Hepatitis C.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 205
- Centros
- 34
- Fin del objetivo primario
- feb 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2015.
Qué mide
Percentage of Participants With Sustained Virologic Response 12 Weeks After Discontinuation of Therapy (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis primary objectives of the study are to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of voxilaprevir (VOX) plus sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL) fixed dose combination (FDC) ± ribavirin (RBV) in adults with chronic genotype 1 hepatitis C virus (HCV) infection.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02378935), actualizada en feb 2020.