Calendario›GILD›Alobresib
Alobresib
Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Alobresib (Formerly GS-5829) in Adults With Advanced Solid Tumors and Lymphomas and in Combination With Exemestane or Fulvestrant in Adults With Estrogen Receptor Positive Breast Cancer
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Solid Tumors and Lymphomas (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 33
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- oct 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2015.
Qué mide
Number of Participants Experiencing Dose Limiting Toxicities (DLTs) (Baseline (Day 1) up to 28 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to characterize the safety and tolerability and determine the maximum tolerated dose (MTD) or recommended dose for phase 2 study (RDP2) of alobresib as a monotherapy in participants with advanced solid tumors and lymphomas, and in combination with exemestane or fulvestrant in participants with advanced estrogen receptor positive breast cancer.
Más ensayos de GILD
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tenofovir DF | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2017 (real) |
| Oral Lenacapavir · CAPELLA | Fase 2/3 | En marcha, sin reclutar | oct 2020 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | ago 2021 (real) |
| Sacituzumab Govitecan-hziy · EVOKE-01 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | nov 2023 (real) |
| ISL | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | dic 2023 (real) |
| Oral Lenacapavir · PURPOSE 1 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | may 2024 (real) |
Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02392611), actualizada en dic 2020.