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INCB040093 Monotherapy

INCB040093 and INCB040093 Combined With Itacitinib (INCB039110) in Relapsed/Refractory Hodgkin Lymphoma

Ensayo de INCYTE CORP en Refractory Hodgkin Lymphoma · Recurrent Adult Hodgkin's Lymphoma (del registro, en inglés).

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
8
previstos
Fin del objetivo primario
dic 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2015.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «A decision was made to terminate the study due to the changing treatment landscape for the development of new agents in combination in Hodgkin lymphoma.».

Qué mide

Objective Response Rate (ORR) as determined by the percentage of subjects achieving a partial response (PR) or complete response (CR) (Measured every 9 weeks from baseline until progression (estimated to be 12 months)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA Phase 2, open-label study to evaluate the safety and efficacy of INCB040093 as monotherapy and as combination therapy with itacitinib (INCB039110) in subjects with relapsed or refractory Hodgkin Lymphoma.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02456675), actualizada en ene 2018.