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Maralixibat
Study to Assess the Relative Potency of Multiple Oral Doses of LUM001 and SHP626 in Overweight and Obese Adults as Assessed by Fecal Bile Acid Excretion
Ensayo de Mirum Pharmaceuticals, Inc. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 84
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- dic 2015
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2015.
Qué mide
Change From Baseline of Fecal Bile Acid Excretion After Dosing (Day 6 and Day 7) (del registro, en inglés) (inicio y dia 7)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the relative potency of multiple oral doses of LUM001 and SHP626 administered for 7 days as assessed by fecal bile acid excretion in overweight and obese adult subjects. This study is designed to address the relative potency question for the first time in the same.
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Todos los de MIRM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02475317), actualizada en abr 2019.