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SOF · ASTRAL-5
Efficacy and Safety of Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed Dose Combination for 12 Weeks in Adults With Chronic Hepatitis C Virus (HCV) and Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1 Coinfection
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en infeccion por virus de la hepatitis C.
Más ensayos de: Hepatitis C.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 107
- Centros
- 15
- Fin del objetivo primario
- abr 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jul 2015.
Qué mide
Porcentaje de participantes con respuesta virologica sostenida 12 semanas despues de la discontinuacion de la terapia (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to evaluate the efficacy, safety and tolerability of treatment with sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL) for 12 weeks in participants with chronic HCV infection who were coinfected with HIV-1.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02480712), actualizada en oct 2018.