Calendario›REGN›Fasinumab
Fasinumab
Study of Fasinumab (REGN475) in Healthy Japanese and Caucasian Subjects
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 72
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- feb 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2015.
Qué mide
The primary endpoint in the study is the incidence and severity of treatment emergent adverse events (TEAEs) in participants treated with fasinumab or placebo. (Baseline to week 16 (End of Study)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to assess the safety and tolerability of a single dose of subcutaneous (SC) or intravenous (IV) administered fasinumab in healthy Japanese subjects.
Más ensayos de REGN
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| cemiplimab | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | mar 2025 (real) |
| Pozelimab + Cemdisiran · NIMBLE | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | jul 2025 (real) |
| Garetosmab · OPTIMA | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | jul 2025 (real) |
| Aflibercept 8 mg · ELARA | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2025 (real) |
| Dupilumab · ENGAGE | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | feb 2026 (real) |
| Fianlimab | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | mar 2026 (real) |
Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02516618), actualizada en may 2016.