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Safety and Efficacy of Switching From Regimens of ABC/3TC + a 3rd Agent to E/C/F/TAF Fixed-Dose Combination (FDC) in Virologically-Suppressed HIV 1 Infected Adults
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Infeccion por VIH-1.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 275
- Centros
- 49
- Fin del objetivo primario
- jun 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2015.
Qué mide
Porcentaje de participantes que tienen ARN del VIH-1 < 50 copias/mL segun se define por el algoritmo de instantanea de la FDA en la semana 24 (semana 24)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the efficacy of switching to elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide (E/C/F/TAF) fixed-dose combination (FDC) relative to continuing on a baseline regimen consisting of abacavir/lamivudine (ABC/3TC) plus a 3rd antiretroviral agent in HIV-1 infected participants.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02605954), actualizada en oct 2018.