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SOF · POLARIS-1
Safety and Efficacy of Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir in Adults With Chronic HCV Infection Who Have Previously Received Treatment With Direct-Acting Antiviral Therapy
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Hepatitis C.
Más ensayos de: Hepatitis C.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 416
- Centros
- 86
- Fin del objetivo primario
- oct 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2015.
Qué mide
Porcentaje de participantes con respuesta virologica sostenida (SVR) 12 semanas despues de la discontinuacion de la terapia (SVR12) (estudio principal) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to evaluate the safety and efficacy of treatment with sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) in adults with chronic hepatitis C virus (HCV) infection who have previously received treatment with direct-acting antiviral therapy. Participants randomized to placebo may be eligible for deferred treatment with active SOF/VEL/VOX.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02607735), actualizada en feb 2019.