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LDV
Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination in Adults With Chronic HCV and HBV Coinfection
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Infección por virus de la hepatitis C.
Más ensayos de: Hepatitis C.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 111
- Centros
- 8
- Fin del objetivo primario
- ene 2017
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2015.
Qué mide
Porcentaje de participantes con respuesta virológica sostenida (SVR) 12 semanas después de la suspensión de la terapia (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to determine the antiviral efficacy, safety, and tolerability of ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) fixed-dose combination (FDC) in adults with chronic genotype 1 or 2 HCV infection who are coinfected with HBV in Taiwan.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02613871), actualizada en feb 2020.