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SOF
Efficacy and Safety of Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed Dose Combination for 12 Weeks in Participants With Chronic HCV
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Infeccion por virus de la hepatitis C.
Más ensayos de: Hepatitis C.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 375
- Centros
- 38
- Fin del objetivo primario
- ene 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2016.
Qué mide
Porcentaje de participantes con respuesta virologica sostenida (SVR) 12 semanas despues de la suspension del tratamiento (SVR12) (Posttreatment Week 12) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of this study are to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of treatment with sofosbuvir (SOF)/velpatasvir (VEL; GS-5816) fixed-dose combination (FDC) for 12 weeks in participants with chronic hepatitis C virus (HCV) infection.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02671500), actualizada en dic 2018.