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Dinutuximab
Post-Marketing Assessment of Immunogenicity and Safety of Unituxin® in High-Risk Neuroblastoma Patients
Ensayo de UNITED THERAPEUTICS Corp en Neuroblastoma (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 13
- Centros
- 18
- Fin del objetivo primario
- dic 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en mar 2016.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision».
Qué mide
To Determine the Incidence of Human Anti-chimeric Antibody (HACA) in High-risk Neuroblastoma Patients Treated With Unituxin Combination Therapy. (del registro, en inglés) (unos 6 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study was to assess the incidence of human anti-chimeric antibody (HACA) in high-risk neuroblastoma patients treated with Unituxin combination therapy.
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Todos los de UTHR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02693171), actualizada en jun 2019.