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Ruxolitinib

A Phase 2 Study of Ruxolitinib With Chemotherapy in Children With Acute Lymphoblastic Leukemia

Ensayo de INCYTE CORP en Leucemia.

Más ensayos de: Leucemia.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
171
previstos
Centros
111
Fin del objetivo primario
mar 2026
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2016.

Qué mide

Part 1: Safety/tolerability of ruxolitinib in combination with chemotherapy as measured by adverse events (AEs), vital signs, clinical laboratory tests, and echocardiograms (Part 1: AEs assessed from screening through up to 30 days after the last dose of study drug, expected to be 26 months (females) or 38 months (males)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a nonrandomized study of ruxolitinib in combination with a standard multi-agent chemotherapy regimen for the treatment of B-cell acute lymphoblastic leukemia. Part 1 of the study will optimize the dose of study drug (ruxolitinib) in combination with the chemotherapy regimen. Part 2 will evaluate the efficacy of combination chemotherapy and ruxolitinib at the recommended dose determined in Part 1.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02723994), actualizada en mar 2026.