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Triferic
Pharmacokinetics and Preliminary Bioequivalence of Triferic (Ferric Pyrophosphate Citrate) Administered Via Hemodialysate and Intravenously to Adult CKD-5HD Patients
Ensayo de ROCKWELL MEDICAL, INC. en Enfermedad renal terminal.
Más ensayos de: Enfermedad renal terminal.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 13
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- jul 2016
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2016.
Qué mide
Pharmacokinetics (PK) of Triferic Iron Administered Via Hemodialysate in Adult CKD-5HD Patients: Cmax. (1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, and 12 hours) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose is to determine the pharmacokinetics (PK) of Triferic iron administered via hemodialysate and via two different intravenous routes in adult patients with chronic kidney disease on chronic hemodialysis (CKD-5HD). It is an open-label, randomized single dose study.
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Todos los de RMTI, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02739100), actualizada en ago 2018.