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Remodulin · RAPID

Safety and Tolerability of Rapid Dose Titration of Subcutaneous Remodulin® Therapy in PAH Subjects (RAPID)

Ensayo de UNITED THERAPEUTICS Corp en Hipertension arterial pulmonar.

Más ensayos de: Hipertensión arterial pulmonar.

Fase
Fase 4
Estado
Completado
Participantes
39
previstos
Fin del objetivo primario
mar 2014
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en abr 2012.

Qué mide

Number of Participants With Successful Completion of the 16 Week Treatment Period. (del registro, en inglés) (del inicio a la semana 16)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of a rapid dose titration regimen of subcutaneous Remodulin® therapy in patients with PAH.

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Todos los de UTHR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02847260), actualizada en sep 2017.