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alirocumab SAR236553

A Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Subcutaneous (SC) Administered Alirocumab in Healthy Chinese Subjects

Ensayo de Sanofi en Hipercolesterolemia.

Más ensayos de: Hipercolesterolemia.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
35
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
nov 2017
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en nov 2016.

Qué mide

Incidence of adverse events based on standard and systematic assessment including physical examinations, 12 lead ECGs, vital signs and laboratory tests (del registro, en inglés) (hasta 12 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPrimary Objective: To assess the safety and tolerability of ascending single SC doses of alirocumab in Chinese healthy subjects. Secondary Objectives: * To assess the pharmacokinetic profile of a single SC dose of alirocumab. * To assess the pharmacodynamic effect of a single SC dose of alirocumab on low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and other lipid parameters. * To assess the immunogenicity of a single SC dose of alirocumab.

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02979015), actualizada en dic 2017.