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REGN3500
Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple Ascending Doses of REGN3500 in Adults With Moderate Asthma
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Asthma · Moderate Asthma (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Asma.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 23
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- ago 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2017.
Qué mide
Incidence of treatment emergent adverse events (TEAEs) after repeat subcutaneous administration (del registro, en inglés) (hasta 36 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroPurpose of this study is to assess the safety and tolerability of multiple ascending subcutaneous doses of REGN3500 to moderate asthmatics.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02999711), actualizada en dic 2018.