Calendario›UTHR›Parenteral Remodulin
Parenteral Remodulin
Safety of Transition From Selexipag to Remodulin® Then Oral Treprostinil in Symptomatic Adult PAH
Ensayo de UNITED THERAPEUTICS Corp en Hipertension arterial pulmonar.
Más ensayos de: Hipertensión arterial pulmonar.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Retirado antes de empezar
- Fin del objetivo primario
- sep 2018
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2017.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Business decision».
Qué mide
Incidence of Adverse Events (AEs) through 16 Weeks (del registro, en inglés) (16 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, single-arm trial to evaluate the safety of the transition from Selexipag to Remodulin® then Oral Treprostinil in Symptomatic Subjects with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH). The study will include about 30 subjects at approximately 10 clinical trial centers. The treatment phase of the study will last approximately 16 weeks.
Más ensayos de UTHR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Parenteral Treprostinil · ARTISAN | Fase 4 | En marcha, sin reclutar | abr 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Ralinepag | Fase 3 | Reclutando por invitación | dic 2026 (prevista) |
| Oral treprostinil · ADAPT | no aplica | En marcha, sin reclutar | mar 2027 (prevista) |
| Inhaled Treprostinil | Fase 3 | Reclutando pacientes | nov 2027 (prevista) |
| 10 GE Xenokidney · EXPAND | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | oct 2028 (prevista) |
| GGTA1 KO Thymokidney · EXTEND | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | nov 2029 (prevista) |
Todos los de UTHR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03016468), actualizada en abr 2017.