LN-145

Study of LN-145, Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes in the Treatment of Patients With Cervical Carcinoma

Ensayo de IOVANCE BIOTHERAPEUTICS, INC. en Cancer de cuello de utero.

Más ensayos de: Cáncer de cuello de útero.

Fase: Fase 2
Estado: Interrumpido
Participantes: 210
Centros: 43
Fin del objetivo primario: ago 2025

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2017.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «After reviewing available safety and efficacy data to date, Iovance concluded the study reached the required number of events for evaluation of study endpoints.».

Qué mide

Cohort 1 and 2: Objective Response Rate (del registro, en inglés) (hasta 60 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroProspective, multicenter, multiple cohort, open label, interventional study evaluating adoptive cell therapy (ACT) with autologous tumor infiltrating lymphocytes (TIL) infusion (LN-145), with or without pembrolizumab, followed by IL-2 after a non-myeloablative lymphodepletion (NMA-LD) preparative regimen for the treatment of participants with recurrent, metastatic, or persistent cervical carcinoma.

Más ensayos de IOVA

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
LN-145	Fase 1	En marcha, sin reclutar	jul 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
IOV-4001	Fase 1/2	Reclutando pacientes	sep 2027 (prevista)
Lifileucel	Fase 2	En marcha, sin reclutar	dic 2027 (prevista)
Lifileucel plus Pembrolizumab	Fase 3	Reclutando pacientes	mar 2028 (prevista)
Lifileucel	Fase 2	Reclutando pacientes	may 2028 (prevista)
LN-145	Fase 2	Reclutando pacientes	dic 2030 (prevista)

Todos los de IOVA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03108495), actualizada en ago 2026.