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REGN3918
Study of the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of REGN3918 in Healthy Volunteers
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 56
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ago 2018
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en may 2017.
Qué mide
Incidence of treatment emergent adverse events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta 20 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo evaluate the safety and tolerability of single ascending intravenous (IV) and subcutaneous (SC) doses and a multiple dose regimen.
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Todos los de REGN, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03115996), actualizada en sep 2018.