Saltar al contenido
PivotalWire
Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

Calendario›ALDX›Reproxalap Ophthalmic Solution

Reproxalap Ophthalmic Solution

A Multi-Center, Randomized, Double Masked, Parallel-Group, Vehicle-Controlled, Clinical Study to Assess the Safety and Efficacy of Reproxalap Ophthalmic Solution in Subjects With Dry Eye Disease

Ensayo de Aldeyra Therapeutics, Inc. en Sindrome de ojo seco.

Fase
Fase 2
Estado
Completado
Participantes
300
previstos
Centros
6
Fin del objetivo primario
jul 2018
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en ene 2018.

Qué mide

Eficacia de ADX-102 en el Cuestionario de Molestia y 4 Sintomas de Sequedad Ora Calibra®. (Efficacy assessment period (Day 1 through Day 85) - assessed on Days 1, 15, 29, 57, and 85.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA Multi-Center, Phase 2b, Randomized, Double Masked, Parallel-Group, Vehicle-Controlled, Clinical Study to Assess the Safety and Efficacy of Reproxalap Ophthalmic Solution (0.25% and 0.1%) Compared to Vehicle in Subjects with Dry Eye Disease

Más ensayos de ALDX

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
ICM ADX-2191 injectionFase 3Reclutando pacientesdic 2026 (prevista)
ADX-629Fase 2Completadojun 2025 (real)
Reproxalap Ophthalmic SolutionFase 3Completadofeb 2025 (real)
Reproxalap ophthalmic solutionFase 3Completadonov 2024 (real)
Reproxalap Ophthalmic SolutionFase 3Completadojun 2024 (real)
ADX-629Fase 2Completadonov 2023 (real)

Todos los de ALDX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03404115), actualizada en ene 2025.