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Safety and Efficacy of NBI-98854 in Pediatric Subjects With Tourette Syndrome

Ensayo de NEUROCRINE BIOSCIENCES INC en Sindrome de Tourette.

Más ensayos de: Síndrome de Tourette.

Fase
Fase 2
Estado
Interrumpido
Participantes
81
previstos
Centros
49
Fin del objetivo primario
jul 2019
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en abr 2018.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Futility».

Qué mide

Time to Loss of Treatment Response (Randomization (Week 8, 10 or 12) through Week 36) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 2, double-blind, placebo-controlled, randomized withdrawal study to evaluate the safety and maintenance of efficacy of an optimized once-daily (qd) dose of NBI-98854 in pediatric subjects with TS.

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Todos los de NBIX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03530293), actualizada en abr 2022.