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Idelalisib · ZEUS
Safety Profile of Idelalisib in Patients With Refractory Follicular Lymphoma
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma Refractory (del registro, en inglés).
- Fase
- no aplica
- Estado
- Completado
- Participantes
- 257
- Centros
- 88
- Fin del objetivo primario
- oct 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio observacional. Comenzó en may 2018.
Qué mide
Overall Safety Profile of Idelalisib as Measured by the Incidence of Adverse Events (AE), Serious AEs, Special Situation Reports, Adverse Drug Reactions (ADR), and Serious ADRs (250 patient-years (8 months of treatment period, 3 years of retrospective time frame, and 2.5 years of prospective observation period)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to assess the overall safety profile of idelalisib monotherapy in patients with refractory follicular lymphoma (FL).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03568929), actualizada en nov 2021.