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vobramitamab duocarmazine

MGC018 With or Without MGA012 in Advanced Solid Tumors

Ensayo de MACROGENICS INC en Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck · Triple Negative Breast Cancer · Melanoma · Advanced Solid Tumor, Adult · Metastatic Castrate Resistant Prostate Cancer · Non Small Cell Lung Cancer (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Carcinoma escamoso de cabeza y cuello · Cáncer de mama triple negativo · Melanoma · Cáncer de pulmón no microcítico.

Fase

Fase 1/2

Estado

Interrumpido

Participantes

143

previstos

Centros

21

Fin del objetivo primario

mar 2023

fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en nov 2018.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Business decision».

Qué mide

Number of Patients With Adverse Events of Vobramitamab Duocarmazine as Assessed by CTCAE v4.03 (Throughout the study up to 24 months) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability, pharmacokinetics (PK) pharmacodynamics and preliminary antitumor activity of vobramitamab duocarmazine (MGC018) in patients with advanced solid tumors. Patients with solid tumors will be enrolled in the Dose Escalation Phase; Cohort Expansion will include metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC), non-small cell lung cancer (NSCLC), triple-negative breast cancer (TNBC), squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN), and melanoma. Patients who do not experience unacceptable toxicity or meet criteria for permanent discontinuation may undergo additional cycles for up to two years. Patients in Cohort Expansion will be followed for survival every 3 months for 2 years following last dose.

Más ensayos de MGNX

Todos los de MGNX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03729596), actualizada en jul 2025.