DNL747

Ensayo de Sanofi en Esclerosis lateral amiotrofica.

Más ensayos de: Esclerosis lateral amiotrófica.

Fase: Fase 1
Estado: Interrumpido
Participantes: 15
Centros: 3
Fin del objetivo primario: jun 2020

Título oficial en el registro (en inglés): Study to Evaluate DNL747 in Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en dic 2018.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Due to change in Sanofi's development strategy for DNL747/SAR443060 - not due to any safety concerns».

Qué mide

Number of Subjects with Treatment-Emergent Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) (Randomization - Day 86) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se evaluará la seguridad y la tolerabilidad de DNL747, administrado en dosis orales múltiples a personas con esclerosis lateral amiotrófica.

Lo que dice el documentoevaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of multiple oral doses of DNL747 in subjects with Amyotrophic Lateral Sclerosis

Traducción automática (claude-haiku-5-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of multiple oral doses of DNL747 in subjects with Amyotrophic Lateral Sclerosis in a cross-over design

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Todos los de SNY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03757351), actualizada en sep 2025.