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Bulevirtide
Study to Assess Efficacy and Safety of Bulevirtide in Combination With Pegylated Interferon Alfa-2a in Participants With Chronic Hepatitis Delta (CHD)
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Chronic Hepatitis Delta (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 175
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- abr 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en may 2019.
Qué mide
Percentage of Participants With Sustained Virological Response at Week 24 After the Scheduled End of Treatment (SVR24) (24 weeks after EOT (Week 72 for Arm A and study Week 120 for Arms B, C, and D)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to evaluate the efficacy of bulevirtide in combination with pegylated interferon in participants with chronic hepatitis delta (CHD).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03852433), actualizada en sep 2024.