MVA-NP+M1

Efficacy of Candidate Influenza Vaccine MVA-NP+M1 in Adults

Ensayo de Barinthus Biotherapeutics plc. en Gripe.

Más ensayos de: Gripe.

Fase: Fase 2
Estado: Interrumpido
Participantes: 2.364
Centros: 9
Fin del objetivo primario: oct 2019

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en mar 2019.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The trial is being stopped for futility. Season 2 cancelled.».

Qué mide

Number and Percentage of Participants With Laboratory Confirmed Influenza Using Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). (210 days (during the influenza season, starting on 01 May 2019 and ending on or before 15 October 2019) in line with official Australian influenza season.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA Phase 2b Study to Determine the Efficacy of Candidate Influenza Vaccine MVA-NP+M1 in Adults aged 18 years and over. To assess the effect of MVA-NP+M1 on the reduction of laboratory confirmed influenza when given as an adjunct to licensed quadrivalent influenza vaccine (QIV) in adults

Más ensayos de BRNS

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
VTP-1000	Fase 1 temprana	Reclutando pacientes	nov 2026 (prevista)
ChAdOx1-HBV	Fase 2	Completado	ene 2026 (real)
ChAdOx1-PCAQ	Fase 1/2	Interrumpido	feb 2025 (real)
ChAdOx1-HPV	Fase 1/2	Completado	ene 2024 (real)
ChAdOx1-HBV	Fase 1/2	Completado	feb 2023 (real)
ChAdOx1-HBV	Fase 1	Completado	may 2022 (real)

Todos los de BRNS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03880474), actualizada en abr 2021.