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PTX-022
Phase 2/3 Study Evaluating the Safety and Efficacy of PTX-022 in Treatment of Adults With Pachyonychia Congenita
Ensayo de PALVELLA THERAPEUTICS, INC. en Pachyonychia Congenita (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2/3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 73
- Centros
- 9
- Fin del objetivo primario
- sep 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en abr 2019.
Qué mide
Patient Global Assessment of Activities Scale (del registro, en inglés) (6 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study evaluates the safety and efficacy of PTX-022, topical rapamycin, in the treatment of adults with moderate to severe Pachyonychia Congenita. This study includes four-parts, and if a participant completes all parts, the participant will have received at least 3-months of PTX-022 treatment.
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Todos los de PVLA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03920228), actualizada en ago 2024.