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Pamrevlumab
Zephyrus I: Evaluation of Efficacy and Safety of Pamrevlumab in Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
Ensayo de KYNTRA BIO, INC. en fibrosis pulmonar idiopatica.
Más ensayos de: Fibrosis pulmonar idiopática.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 393
- Centros
- 125
- Fin del objetivo primario
- mar 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2019.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Study did not meet its primary endpoint.».
Qué mide
Periodo DB (cohorte del estudio principal): cambio desde la situacion inicial en FVC en la semana 48 (inicio y semana 48)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 3 trial to evaluate the efficacy and safety of 30 milligrams (mg)/kilogram (kg) intravenous (IV) infusions of pamrevlumab administered every 3 weeks as compared to placebo in participants with IPF.
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Todos los de KYNB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03955146), actualizada en sep 2024.