Calendario›ALEC›AL001
AL001
A Phase 2 Study to Evaluate Safety of Long-term AL001 Dosing in Frontotemporal Dementia (FTD) Patients (INFRONT-2)
Ensayo de Alector, Inc. en Demencia frontotemporal.
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…latozinemab (AL001) in individuals with frontotemporal dementia due to a progranulin gene mutation (FTD-GRN). In the 96-week, double-blind INFRONT-3 trial, latozinemab, developed in collaboration with GSK, did not meet the clinical co-primary endpoint of slowing FTD-GRN progression, as measured by the Clinical Dementia Rating® plus National Alzheimer’s Coordinating Center Frontotemporal Lobar Degeneration Sum of Boxes (CDR® plus NACC FTLD-SB). Although…
En un 8-K del 21 oct 2025, en una frase que nombra «AL001». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 33
- Centros
- 12
- Fin del objetivo primario
- jun 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en sep 2019.
Qué mide
Gravedad de los TEAE (197 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Phase 2 open label study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of AL001 in participants with a Granulin mutation or C9orf72 mutation causative of frontotemporal dementia.
Más ensayos de ALEC
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Part 1 Blinded | Fase 3 | Interrumpido | sep 2025 (real) |
| Latozinemab | Fase 3 | Interrumpido | sep 2025 (real) |
| AL002 | Fase 2 | Interrumpido | ene 2025 (real) |
| AL002 · INVOKE-2 | Fase 2 | Completado | ago 2024 (real) |
| AL001 | Fase 2 | Interrumpido | oct 2022 (real) |
| AL101 | Fase 1 | Completado | jun 2022 (real) |
Todos los de ALEC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03987295), actualizada en dic 2025.