AL001

A Phase 2 Study to Evaluate AL001 in C9orf72-Associated ALS

Ensayo de Alector, Inc. en Esclerosis lateral amiotrofica.

Más ensayos de: Esclerosis lateral amiotrófica.

Lo que ha anunciado la empresa

La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…latozinemab (AL001) in individuals with frontotemporal dementia due to a progranulin gene mutation (FTD-GRN). In the 96-week, double-blind INFRONT-3 trial, latozinemab, developed in collaboration with GSK, did not meet the clinical co-primary endpoint of slowing FTD-GRN progression, as measured by the Clinical Dementia Rating® plus National Alzheimer’s Coordinating Center Frontotemporal Lobar Degeneration Sum of Boxes (CDR® plus NACC FTLD-SB). Although…

En un 8-K del 21 oct 2025, en una frase que nombra «AL001». El documento en la SEC.

Fase: Fase 2
Estado: Interrumpido
Participantes: 5
Centros: 3
Fin del objetivo primario: oct 2022

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en sep 2021.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The Sponsor is considering a subsequent study in ALS, potentially with different inclusion/exclusion criteria.».

Qué mide

Evaluacion de la seguridad y tolerabilidad de AL001 medida por el numero de sujetos con acontecimientos adversos (24 semanas)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroA phase 2 double-blind, placebo-controlled study of AL001 in participants with C9orf72-associated ALS.

Más ensayos de ALEC

Ensayo	Fase	Estado	Lectura de resultados
Part 1 Blinded	Fase 3	Interrumpido	sep 2025 (real)
Latozinemab	Fase 3	Interrumpido	sep 2025 (real)
AL002	Fase 2	Interrumpido	ene 2025 (real)
AL002 · INVOKE-2	Fase 2	Completado	ago 2024 (real)
AL001	Fase 2	Completado	jun 2024 (real)
AL101	Fase 1	Completado	jun 2022 (real)

Todos los de ALEC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05053035), actualizada en may 2025.