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Viernes 2 oct 2026SEC · NASDAQ biomédico

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Latozinemab

Continuation Study for Latozinemab

Ensayo de Alector, Inc. en Enfermedades neurodegenerativas.

Más ensayos de: Enfermedades neurodegenerativas.

Lo que ha anunciado la empresa

La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…Agreement”). On October 21, 2025, the Company announced that the Phase 3 INFRONT-3 clinical trial evaluating latozinemab in individuals with frontotemporal dementia due to a progranulin gene mutation did not meet its clinical co-primary endpoint. On April 29, 2026, the Company announced the discontinuation of the Phase 2 PROGRESS-AD trial of nivisnebart in individuals with early Alzheimer’s disease following an interim futility analysis. On July…

En un 8-K del 8 jul 2026, en una frase que nombra «Latozinemab». El documento en la SEC.

La empresa anunció que NO alcanzó su objetivo principal…latozinemab (AL001) in individuals with frontotemporal dementia due to a progranulin gene mutation (FTD-GRN). In the 96-week, double-blind INFRONT-3 trial, latozinemab, developed in collaboration with GSK, did not meet the clinical co-primary endpoint of slowing FTD-GRN progression, as measured by the Clinical Dementia Rating® plus National Alzheimer’s Coordinating Center Frontotemporal Lobar Degeneration Sum of Boxes (CDR® plus NACC FTLD-SB). Although…

En un 8-K del 21 oct 2025, en una frase que nombra «Latozinemab». El documento en la SEC.

Fase
Fase 3
Estado
Interrumpido
Participantes
17
previstos
Centros
18
Fin del objetivo primario
sep 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2023.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The AL001-CS-302 study was terminated because its Phase 3 placebo-controlled parent study (AL001-3) failed to meet the clinical co-primary endpoint of slowing FTD-GRN progression, as measured by the Clinical Dementia Rating® plus National Alzheimer's».

Qué mide

Numero de participantes que reciben latozinemab (Through study completion, up to 190 weeks) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Este es un estudio de continuidad para dar acceso prolongado a latozinemab a participantes que ya habian tomado parte en un estudio anterior con este farmaco.

Lo que dice el documentoContinuation study to provide continued access to latozinemab for participants who have previously participated in a latozinemab study

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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Todos los de ALEC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06111014), actualizada en ene 2026.