Calendario›FULC›Losmapimod · FSHD
Losmapimod · FSHD
Evaluation of Safety, Tolerability, and Changes in Biomarker and Clinical Outcome Assessments of Losmapimod for FSHD1 With Extension
Ensayo de Fulcrum Therapeutics, Inc. en Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy 1 (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 14
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ago 2019.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor Decision».
Qué mide
Number of Participants Reporting Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) and Serious TEAEs (del registro, en inglés) (hasta 68 semanas)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis clinical trial is a study to evaluate the safety, tolerability, and changes in biomarker and clinical outcome assessments of Losmapimod for patients with Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy 1 (FSHD1) with an open-label extension.
Más ensayos de FULC
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Pociredir | Fase 2 | Reclutando por invitación | feb 2030 (prevista) |
| Pociredir | Fase 1 | Interrumpido | jun 2026 (real) |
| Pociredir oral capsule | Fase 1 | Completado | ene 2026 (real) |
| Losmapimod | Fase 3 | Interrumpido | nov 2024 (real) |
| Losmapimod | Fase 2 | Interrumpido | nov 2024 (real) |
| FTX-6058 | Fase 1 | Completado | nov 2022 (real) |
Todos los de FULC, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04004000), actualizada en nov 2025.