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Pociredir

Open-Label Extension Study to Pioneer Study 6058-SCD-101

Ensayo de Fulcrum Therapeutics, Inc. en Anemia de celulas falciformes.

Más ensayos de: Anemia de células falciformes.

Fase
Fase 2
Estado
Reclutando por invitación
Participantes
50
previstos
Centros
8
Fin del objetivo primario
feb 2030
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2026.

Qué mide

Number of participants reporting Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) (del registro, en inglés) (hasta la semana 196)

Qué se prueba

El estudio evalua la seguridad y tolerabilidad del tratamiento prolongado con pociredir, sin comparador, en pacientes con enfermedad de celulas falciformes que ya lo recibieron en un estudio previo, durante hasta 48 meses.

Lo que dice el documentoevaluate the safety and tolerability of long-term treatment with pociredir without a comparator in participants with SCD who have previously been treated and shown benefit with pociredir in feeder study 6058-SCD-101 (NCT05169580). Participants in this study will receive once daily doses of pociredir for up to 48 months.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is an open-label study to evaluate the safety and tolerability of long-term treatment with pociredir without a comparator in participants with SCD who have previously been treated and shown benefit with pociredir in feeder study 6058-SCD-101 (NCT05169580). Participants in this study will receive once daily doses of pociredir for up to 48 months.

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Todos los de FULC, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07401823), actualizada en abr 2026.