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Cilofexor
Safety and Tolerability of Cilofexor in Participants With Primary Sclerosing Cholangitis (PSC) and Compensated Cirrhosis
Ensayo de GILEAD SCIENCES, INC. en Primary Sclerosing Cholangitis · Compensated Cirrhosis (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 11
- Centros
- 16
- Fin del objetivo primario
- sep 2021
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2019.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The study enrollment was terminated early by the sponsor due to recruitment challenges.».
Qué mide
Percentage of Participants Who Experienced Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) (First dose date up to 12 weeks plus 30 days) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to assess the safety and tolerability of escalating doses of cilofexor (CILO) in participants with primary sclerosing cholangitis (PSC) and compensated cirrhosis.
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Todos los de GILD, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04060147), actualizada en ago 2022.