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aflibercept · CANDELA
Safety, Tolerability, and Efficacy of Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration
Ensayo de REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. en Neovascular (Wet) Age-Related Macular Degeneration (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 106
- Centros
- 46
- Fin del objetivo primario
- may 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, simple ciego. Comenzó en nov 2019.
Qué mide
Number of Participants With at Least One Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE) (del registro, en inglés) (hasta la semana 44)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objectives of the study are to determine the safety of high-dose aflibercept (hereafter referred to as HD) and to determine if HD provides greater intraocular pharmacodynamic (PD) effect and/or longer duration of action compared to intravitreal aflibercept injection (hereafter referred to as IAI).
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04126317), actualizada en jul 2023.