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Retifanlimab

INCMGA00012 in Combination With Chemoradiation in Participants With Stage III Non-Small Cell Lung Cancer (POD1UM-301)

Ensayo de INCYTE CORP en Cáncer de pulmón no microcitico.

Más ensayos de: Cáncer de pulmón no microcítico.

Fase
Fase 3
Estado
Retirado antes de empezar
Fin del objetivo primario
nov 2023
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jul 2020.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor Strategic/Business Decision».

Qué mide

Supervivencia libre de progresión (PFS) (Up to approximately 3 years.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the efficacy and safety of INCMGA00012 in combination with chemoradiation therapy (CRT) in participants with unresectable, Stage III non-small cell lung cancer (NSCLC). The study will randomize approximately 360 participants in a 2:1 ratio into the INCMGA00012 in combination with CRT followed by consolidation therapy with INCMGA00012 treatment group and placebo in combination with CRT followed by consolidation therapy with placebo treatment group.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04203511), actualizada en jun 2020.