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INCB057643 · LIMBER

Safety and Tolerability Study of INCB057643 in Participants With Myelofibrosis and Other Advanced Myeloid Neoplasms

Ensayo de INCYTE CORP en Myelofibrosis · Myelodysplastic Syndrome · Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasm Overlap Syndrome · Myeloproliferative Neoplasm · Relapsed or Refractory Primary Myelofibrosis · Secondary Myelofibrosis (Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis) · ET (Essential Thrombocythemia) (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Mielofibrosis · Síndromes mielodisplásicos.

Fase
Fase 1
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
140
previstos
Centros
48
Fin del objetivo primario
abr 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2021.

Qué mide

Number of treatment-emergent adverse events (del registro, en inglés) (hasta unos 9 meses)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of INCB057643 as monotherapy or combination with ruxolitinib for participants with myelofibrosis (MF) and other myeloid neoplasms.

Más ensayos de INCY

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04279847), actualizada en mar 2026.