Calendario›REPL›RP2
RP2
Study of RP2 Monotherapy and RP2 in Combination With Nivolumab in Patients With Solid Tumors
Ensayo de Replimune Group, Inc. en Cancer.
Más ensayos de: Cáncer.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 36
- Centros
- 6
- Fin del objetivo primario
- oct 2026
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2019.
Qué mide
Percentage of adverse events (AEs) (From Day 1 up to 60 days after last dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroRP2-001-18 is a Phase 1, multicenter, open label, single agent dose escalation and combination treatment study of RP2 in adult subjects with advanced solid tumors, to determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended Phase 2 dose (RP2D), as well as to evaluate preliminary efficacy.
Más ensayos de REPL
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Cemiplimab · CERPASS | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| RP3 | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | nov 2026 (prevista) |
| RP2 | Fase 2 | Reclutando pacientes | dic 2027 (prevista) |
| RP1 · IGNYTE | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | jun 2028 (prevista) |
| RP1 · ARTACUS | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | jul 2029 (prevista) |
| RP2 | Fase 2/3 | Reclutando pacientes | ene 2030 (prevista) |
Todos los de REPL, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04336241), actualizada en feb 2026.