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RP2

A Randomized, Phase 2/3 Study to Investigate the Efficacy and Safety of RP2 in Combination With Nivolumab in Immune Checkpoint Inhibitor-Naïve Adult Patients With Metastatic Uveal Melanoma

Ensayo de Replimune Group, Inc. en Melanoma uveal metastasico.

Fase
Fase 2/3
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
280
previstos
Centros
33
Fin del objetivo primario
ene 2030
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2024.

Qué mide

Supervivencia global (OS) (From Day 1 up to 3 years after last dose.) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se mide el beneficio clinico de la combinacion de RP2 y nivolumab frente a la combinacion de nivolumab e ipilimumab en pacientes con melanoma uveal metastatico no tratados previamente con inhibidores de puntos de control inmunitario.

Lo que dice el documentothe clinical benefits of the combination of RP2 and nivolumab as compared with the combination of nivolumab and ipilimumab in patients with metastatic uveal melanoma who have not been treated with immune checkpoint inhibitor therapy.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to measure the clinical benefits of the combination of RP2 and nivolumab as compared with the combination of nivolumab and ipilimumab in patients with metastatic uveal melanoma who have not been treated with immune checkpoint inhibitor therapy.

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Todos los de REPL, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06581406), actualizada en mar 2026.