Calendario›REPL›RP3
RP3
Study of RP3 Monotherapy and RP3 in Combination With Nivolumab in Patients With Solid Tumours
Ensayo de Replimune Group, Inc. en Tumor solido avanzado.
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 123
- Centros
- 13
- Fin del objetivo primario
- nov 2026
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en dic 2020.
Qué mide
Incidence of dose limiting toxicities (DLTs) during the DLT period (From Day 1 up to 30 days after last dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1, multicenter, open label, single agent dose escalation and combination treatment study of RP3 in adult participants with advanced solid tumors, to evaluate the safety and tolerability of RP3 both as a single agent and in combination with anti-PD1 therapy and to determine the recommended Phase 2 dose (RP2D) of RP3.
Más ensayos de REPL
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Cemiplimab · CERPASS | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | sep 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| RP2 | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| RP2 | Fase 2 | Reclutando pacientes | dic 2027 (prevista) |
| RP1 · IGNYTE | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | jun 2028 (prevista) |
| RP1 · ARTACUS | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | jul 2029 (prevista) |
| RP2 | Fase 2/3 | Reclutando pacientes | ene 2030 (prevista) |
Todos los de REPL, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04735978), actualizada en feb 2026.