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Pamrevlumab
Study of the Efficacy and Safety of Intravenous Pamrevlumab, in Hospitalized Participants With Acute COVID-19 Disease
Ensayo de KYNTRA BIO, INC. en COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 22
- Centros
- 4
- Fin del objetivo primario
- mar 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2020.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The study was terminated by Sponsor due to low enrollment.».
Qué mide
Number of Participants Alive Who Never Received Mechanical Ventilation and/or Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) at Day 28 (del registro, en inglés) (dia 28)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study evaluates the efficacy and safety of intravenous (IV) infusions of pamrevlumab when compared with placebo in participants who are hospitalized with acute COVID-19 disease.
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Todos los de KYNB, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04432298), actualizada en jul 2022.