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INCB000928

INCB000928 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Anemia Due to Myeloproliferative Disorders

Ensayo de INCYTE CORP en Anemia · Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis · Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Anemia.

Fase
Fase 1/2
Estado
Completado
Participantes
84
previstos
Centros
34
Fin del objetivo primario
abr 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2021.

Lo que ha cambiado

Movimientos registrados desde que PivotalWire vigila este ensayo. Un retraso no se anuncia: se ve comparando, y esto es la comparación ya hecha.

VistoQué se mueveCambio
2 oct 2026EstadoEn marcha, sin reclutar → Completado

Qué mide

Number of Participants With Any Treatment-emergent Adverse Event (TEAE) and Any Treatment-emergent Serious Adverse Event (SAE) (del registro, en inglés) (hasta unos 4 años)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 1/2, open-label, dose-finding study is intended to evaluate the safety and tolerability, PK, PD, and efficacy of INCB000928 administered as monotherapy or in combination with ruxolitinib in participants with MF who are transfusion-dependent or presenting with symptomatic anemia. This study will consist of 2 parts: dose escalation and expansion.

Más ensayos de INCY

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04455841), actualizada en sep 2026.