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SAB-176

Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of SAB-176 in Healthy Participants

Ensayo de SAB Biotherapeutics, Inc. en Influenza Type A · Influenza Type B · Influenza (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Gripe.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
27
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jul 2020.

Qué mide

Number of Participants Having Adverse Events (del registro, en inglés) (90 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroInfluenza causes substantial morbidity and mortality worldwide despite available antivirals and vaccines. SAB Biotherapeutics, Inc. has developed SAB-176, an anti-influenza human immunoglobulin (transchromosomic \[Tc\] bovine-derived) intravenous therapeutic to treat past and current strains of Type A Influenza and Type B Influenza. This study will evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of SAB-176 in healthy participants.

Más ensayos de SABS

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
High Dose SAB-142 · SAFEGUARDFase 2Reclutando pacientesnov 2027 (prevista)
Single Ascending Dose of SAB-176 · SAB-176-103Fase 1Sin noticias del promotorfeb 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
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SAB-185Fase 1Sin noticias del promotorfeb 2021 (real)
SAB-185Fase 1Completadodic 2020 (real)

Todos los de SABS, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04471038), actualizada en nov 2024.